SI USTED ES PACIENTE TOME SUS DECISIONES: QUIZ\u00c1 DEBER\u00cdA EMIGRAR DE SU COMUNIDAD AUT\u00d3NOMA<\/p>\n
Madrid, 27 de noviembre 2012.<\/p>\n
Siempre me planteo en que pa\u00eds estamos viviendo \u00f3 mejor dicho en que 17 pa\u00edses vivimos. Tan diferentes todos entre s\u00ed.<\/p>\n
El otro d\u00eda, nuestro Presidente recibi\u00f3 una carta en el que una ciudadana norteamericana se avergonzaba de c\u00f3mo trataban nuestros pol\u00edticos espa\u00f1oles a los enfermos afectados por Esclerosis M\u00faltiple en nuestro pa\u00eds. Su carta dec\u00eda:\u00a0\u00abEn Espa\u00f1a tratan de poner la zancadilla a todos estos afectados. Qu\u00e9 verg\u00fcenza! En el nuestro tenemos muchas ayudas para esta enfermedad\u00bb<\/strong>. Se\u00f1ala su carta. La publicaremos integra.<\/p>\n La sensaci\u00f3n es que en nuestro pa\u00eds, los pol\u00edticos van en contra de los m\u00e1s d\u00e9biles\u2026<\/p>\n Menuda carta sincera recibimos\u2026. Actualmente, la vida de estos y otros muchos pacientes se divide en dos. Por un lado, tratan de luchar por vivir y lidian a diario con su dolor y con sus brotes. Y, por el otro, luchan contra el sistema de la Comunidad Aut\u00f3noma donde les haya tocado residir. Vamos a hablar de lo que sabemos y hemos visto con nuestro propios ojos:<\/p>\n Carlos Mateo-Sagasta, madrile\u00f1o, paciente afectado por Esclerosis M\u00faltiple avanzada y progresiva. Paciente que no puede tenerse en pie ni un segundo. Cuya enfermedad ha progresado sin piedad. Necesita una sonda para sus necesidades y con grandes dificultades para tragar. En el a\u00f1o 1995, le dieron una incapacidad del 65%. Fecha en la que andaba con bast\u00f3n. Por m\u00e1s que \u00e9l ha insistido por todas las v\u00edas legales, su incapacidad nunca ha sido revisada por las autoridades madrile\u00f1as competentes.<\/p>\n El pasado febrero, tras una entrevista con nosotros, le aplican la Ley de Dependencia. Tras a\u00f1os de pedirla, nadie iba a su domicilio para valorarle. Al final fueron. Y, deciden asignarle una incapacidad nivel 3 de grado 1.<\/p>\n El truco para ahorrar\u2026.<\/p>\n Seg\u00fan sus m\u00e9dicos de referencia \u2013que por cierto- son los l\u00edderes de opini\u00f3n en esclerosis m\u00faltiple en nuestro pa\u00eds del Hospital Cl\u00ednico de Madrid – le indican que su enfermedad ya ha progresado tanto que est\u00e1 para el nivel 3 grado 2. Pero las autoridades madrile\u00f1as no se la aplican porque as\u00ed Carlos Mateo-Sagasta tiene menos derechos. Y, por tanto, no puede acceder a una residencia\u00a0\u00abAs\u00ed se ahorran la plaza, se\u00f1ala Lourdes Mateo-Sagasta\u00bb<\/strong>, su hermana que tambi\u00e9n es cl\u00ednico y asiste asustada a la opini\u00f3n de nuestros pol\u00edticos.<\/p>\n \u00abLe asignan una incapacidad de nivel 3 grado 1. Y, seg\u00fan dicen sus cl\u00ednicos, su enfermedad ya est\u00e1 en un grado severamente avanzado y su estado corresponder\u00eda a un nivel 3 grado 2. Recientemente, estuvieron a punto de practicarle una traqueotom\u00eda. Pero le asignan esta categor\u00eda anterior nivel 3 grado 1, para que este paciente no pueda acceder a una residencia de la Comunidad de Madrid. Y, por tanto, suponga menor coste a nuestra Comunidad Madrile\u00f1a\u00bb<\/strong>, reitera Lourdes Mateo-Sagasta.<\/p>\n As\u00ed pues, uno se plantea en qu\u00e9 pa\u00eds vive\u2026. Por no hablar de la infinidad de amigos que tenemos afectados por Artritis Reumatoide severa activa tratada con corticoides porque, evidentemente, les dicen que no hay dinero para sus medicamentos biol\u00f3gicos \u2026. Muchos pacientes se quedan sin su acceso a pesar de su indicaci\u00f3n. En breve, estos hechos ser\u00e1n motivo de otra entrevista con una paciente al que le corresponde un gran Hospital de Madrid y sufre esta situaci\u00f3n.<\/p>\n No obstante, de cara a la galer\u00eda presumimos de tener una sanidad p\u00fablica. P\u00fablica que lleva ya a\u00f1os sin permitir el acceso a medicamentos a muchos pacientes. Y no vamos a hablar de los ni\u00f1os que sufren patolog\u00edas raras\u2026.. 6 a\u00f1os de media para poder acceder a un medicamento, seg\u00fan indican los estudios de FEDER.<\/p>\n Objetivo Pol\u00edtico: Conseguir Funcionarios Serviles del Estado<\/p>\n Una sanidad P\u00fablica donde las Asociaciones de Pacientes no reciben ni un duro. Debe ser la estrategia alternativa para que cierren. Si no existen, los pacientes no hablan. Que se lo pregunten a la Presidenta de la Asociaci\u00f3n Madrile\u00f1a de Fibrosis Qu\u00edstica \u2013que est\u00e1n viviendo de sus calendarios-. Pero las Asociaciones de Pacientes vamos a existir siempre. Porque todos terminaremos siendo pacientes. Y es que NADIE se muere de un ataque de buena salud\u2026. \u00bfVerdad?<\/p>\n Ahora, los pacientes lo tienen m\u00e1s dif\u00edcil que nunca. Y m\u00e1s en nuestra Comunidad Aut\u00f3noma. Y tambi\u00e9n los m\u00e9dicos. Que tienen que luchar contra los pol\u00edticos. Recientemente, en la revista de la Organizaci\u00f3n Medica Colegial (OMC) se publicaban unas maravillosas declaraciones del Doctor Gonzalo Herranz, Profesor de \u00c9tica M\u00e9dica de la Universidad de Navarra, dec\u00eda:\u00a0\u00abLos m\u00e9dicos que no estuvieran obligados por la \u00e9tica deontol\u00f3gica, podr\u00edan llegar a convertirse en una especie de esbirros, funcionarios serviles del Estado. Lo cual me parece un grave error\u00bb<\/strong>, afirma el Doctor Herranz.<\/p>\n Uno lee esta magistral frase y la intenta congeniar con el intento de derivar a un paciente al mejor cl\u00ednico -con independencia de donde ejerza- para abordar su patolog\u00eda. Y, se nos hace imposible\u2026.. Los m\u00e9dicos de gran prestigio est\u00e1n actualmente asustados por sus Gerentes.\u00a0\u00abNo nos deriv\u00e9is a ning\u00fan paciente, porque no podremos atenderles. No nos lo permiten nuestros pol\u00edticos y nos sancionan\u00bb<\/strong>, se\u00f1alan grandes cl\u00ednicos asustados. \u2026. Esto es lo que lamentablemente nos responden. Y te da que pensar\u2026.. \u00bfEn qu\u00e9 pa\u00eds vivimos \u00f3 en que 17 pa\u00edses vivimos? Se cumple la frase del Doctor Herranz\u2026.<\/p>\n Recientemente, acudimos al Congreso que se celebr\u00f3 el pasado 23 de noviembre de 2012, por Fuinsa, en Madrid. All\u00ed escuchamos at\u00f3nitos como representantes pol\u00edticos de las comunidades de Catalu\u00f1a, Andaluc\u00eda y Valencia comentan que las recetas electr\u00f3nicas de estupefacientes para abordar el dolor no son compatibles en nuestras 17 Comunidades Auton\u00f3micas.\u00a0\u00abTenemos 17 modelos de recetas electr\u00f3nicas diferentes no compatibles. Si usted es de Andaluc\u00eda y acude a Valencia, no podr\u00e1 recibir su medicamento con su receta electr\u00f3nica, porque no son compatibles\u00bb<\/strong>, afirmaron dichos ponentes. Y esta frase te da que pensar\u2026. \u00bfQu\u00e9 ha hecho Sanidad con los fondos de Europa? \u00bfY ahora, se plantean ahorrar?<\/p>\n VOLUNTARIOS DEL DEPARTAMENTO de Prensa Sanitaria de AEPA ATM. Env\u00edanos tus comentarios a\u00a0aepa@pacientesatm.com<\/a><\/p>\n 2. \u00ab\u00bfPor qu\u00e9 existimos?\u00bb –\u00a0Voluntarios de AEPA ATM<\/a><\/p>\n